一种可防止气胸发生的射波刀追踪标记物植入穿刺针

摘要

本发明涉及一种可防止气胸发生的射波刀追踪标记物植入穿刺针，其设有包含针鞘手柄和针鞘体的针鞘、包含针芯手柄和针芯体的针芯，所述的针芯体插入在针鞘体内，针芯体前段为圆柱体，针芯体后段与针鞘体之间形成容纳空间，所述的针鞘手柄上设有带胶水囊接头和刺破针的适配器，所述的适配器与所述容纳空间相连通，所述的针鞘体上设有通孔，所述的通孔与所述容纳空间相连通。本发明在穿刺结束后撤针过程中可向所述容纳空间注入液态生物胶水，经通孔流出的液态生物胶水可及时的密封针道并止血，有效防止外源性气体进入体内形成气胸，还可防止肺泡内的气体泄漏而造成的气胸，并能防止组织粘连，为穿刺活检、植入标记物等手术操作带来极大的安全保障。

说明书

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体地说，涉及一种可防止气胸发生的射 波刀追踪标记物植入穿刺针。

背景技术

在现代医学领域中各种治疗肿瘤的手段均趋于微创甚至无创，射波刀治疗 即机器人X射线立体定向放疗技术堪称亚毫米的精准度，特别是对于有呼吸移 动的肿瘤，能充分体现出它的优势，所以在治疗肺部肿瘤时需要进行治疗前的 准备，在CT引导下经体表穿刺植入标记物，目前胸部穿刺技术已经非常的成 熟，主要应用于胸部穿刺活检、粒子植入等技术。因为目前的穿刺技术用到的 穿刺针在取活检或粒子植入时很容易引起气胸，当气胸发生时，对医生和患者 都会带来极大的风险，因为肿瘤患者肺部功能多较差，如果在治疗前或治疗时 对肺功能有损伤或有较大的风险时，很多患者会放弃治疗或者放弃取活检的机 会，这样对以后的治疗方案以及放疗的精准度就会有影响，所以大部分医生在 穿刺前都会准备好出现气胸的抢救措施，以便发生气胸时及时抢救，严重的气 胸置管后需要恢复半个月到一个月才能进行下一步治疗，直接影响了患者的治 疗，耽误了最佳治疗时机。目前常用的几款胸部穿刺针存在以下缺点：1、穿 刺针由针芯及针鞘组成，当穿刺成功后，没有任何保护措施能封闭胸膜腔。2、 取完活检后，组织出血，没有及时对创面止血，很容易造成血气胸。

综上所述，亟需一种具有良好气密性，可防止气胸发生，更加安全且便于 操作的经体表植入追踪标记物的穿刺针。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种可防止气胸发生的射波 刀追踪标记物植入穿刺针。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

一种可防止气胸发生的射波刀追踪标记物植入穿刺针，所述的射波刀追踪 标记物植入穿刺针设有针鞘、针芯，所述的针鞘设有针鞘手柄和针鞘体，所述 的针芯设有针芯手柄和针芯体，所述的针芯体插入在针鞘体内，针芯体前段为 圆柱体，针芯体后段与针鞘体之间形成容纳空间；所述的针鞘手柄上设有适配 器，所述的适配器与所述容纳空间相连通；所述的针鞘体上设有通孔，所述的 通孔与所述容纳空间相连通。

所述的针芯体后段的截面为三角形、圆形、菱形、正方形或长方形。

所述的针芯体后段的截面为三角形，所述的通孔有三列且均沿着针鞘轴向 方向排列，三列通孔分别正对所述针芯体后段的三个侧面。

所述的通孔设在针鞘体的前端。

所述的适配器设有胶水囊接头和刺破针。

所述的刺破针设于胶水囊接头的腔体内。

所述的针芯手柄设有挡块、偏向按钮和导轨槽；所述的针鞘手柄设有导轨、 标记物装填孔；所述的导轨可与导轨槽相配合使针芯轴向滑动；所述的挡块可 被导轨的后端制动，进而阻止针芯向前端滑动；所述的适配器、标记物装填孔 与所述容纳空间三者相连通。

所述的射波刀追踪标记物植入穿刺针还设有胶水囊，所述的胶水囊为可按 压的弹性结构，开口处设有密封膜，且开口处与所述适配器相匹配。

本发明优点在于：

1、设有用于连接胶水囊的适配器，针芯体后段设计成三角形等形状，与 针鞘体之间形成便于液态生物胶水向前端方向流动的容纳空间，针鞘体上设有 通孔，穿刺结束后撤针过程中可向针芯体与针鞘体之间的容纳空间注入液态生 物胶水，经侧孔流出的液态生物胶水可及时的密封针道并止血，能有效防止外 源性气体进入体内形成气胸，还可防止肺泡内的气体泄漏而造成的气胸，并能 防止组织粘连，为穿刺活检、植入标记物等手术操作带来极大的安全保障；

2、针芯体后段的形状设计合理，能引导液态生物胶水向前端方向快速流 动，并利于液态生物胶水的排出；

3、针芯体前段为圆柱体，且前端的端面设计成圆形，方便确切的将标记 物推出针鞘体，并使得胶水能够从针鞘体的侧孔中最大限度的排出；

4、适配器和胶水囊的结构设计合理，方便组配和刺破胶水囊，使用方便， 节约手术时间。

附图说明

附图1是本发明的射波刀追踪标记物植入穿刺针结构示意图。

附图2是偏向按钮弯曲状态示意图。

附图3是适配器的结构示意图。

附图4是胶水囊结构示意图。

附图5是针芯体的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明提供的具体实施方式作详细说明。

附图中涉及的附图标记和组成部分如下所示：

1.针芯，11.针芯手柄，111.挡块，112.偏向按钮，113.导轨槽，12.针芯体， 121.针芯体后段，122.针芯体前段

2.针鞘，21.针鞘手柄，211.指孔，212.导轨，213.标记物装填孔，214.适配 器，2141.连接带，2142.装填孔封闭盖，2143.胶水囊接头，2144.刺破针，22， 针鞘体，221.通孔

3.胶水囊

实施例1

请参照图1，图1是本发明的射波刀追踪标记物植入穿刺针结构示意图。 所述的射波刀追踪标记物植入穿刺针设有针芯1和针鞘2。所述的针芯1后端 设有针芯手柄11，所述的针芯手柄11设有挡块111、偏向按钮112和导轨槽 113；所述的针芯1前端设有针芯体12。所述的针鞘2后端设有针鞘手柄21， 所述的针鞘手柄21设有指孔211、导轨212、标记物装填孔213和适配器214， 所述的标记物装填孔213为楔形方孔，所述的适配器214设有连接带2141、装 填孔封闭盖2142、胶水囊接头2143和刺破针2144(图中未示出)，所述的连 接带2141一端固定在针鞘手柄21上，一端与装填孔封闭盖2142连接，所述 的装填孔封闭盖2142与标记物装填孔213相匹配可将其封闭，所述的胶水囊 接头2143设于装填孔封闭盖2142上方；所述的针鞘2前端设有针鞘体22，所 述的针鞘体22与标记物装填孔213相连通，且针鞘体22的侧壁上设有通孔 221，所述的通孔221沿着针鞘轴向方向排成三列。所述的针芯体12可通过针 鞘2的后端插入在针鞘体22内；所述的导轨212可与导轨槽113相配合使针 芯1沿针芯体12轴向滑动，即使针芯1与针鞘2相对运动；所述的挡块111 可被导轨212的后端制动，进而阻止针芯1向前端滑动。

请参照图2，图2是偏向按钮弯曲状态示意图。所述的偏向按钮112为弹 性体，可在外力作用下发生弯曲，其在弯曲的同时控制挡块111偏离针芯轴向 方向，从而绕过导轨212的后端，解除针芯1的限位，使得针芯1进一步向前 端滑动。

请参照图3，图3是适配器的结构示意图。所述的适配器214设有内螺纹 (图中未标出)，所述的刺破针2144固定在胶水囊接头2143的腔体中央，所 述的胶水囊接头2143的腔体与标记物装填孔213相连通。

请参照图4，图4是胶水囊结构示意图。所述的胶水囊3为可按压的弹性 结构，开口处设有密封膜(图中未示出)，且开口处设有与适配器214的内螺 纹相匹配的外螺纹。

请参照图5，图5是针芯体的结构示意图。针芯体后段121为三棱柱体， 即针芯体后段121的横截面为三角形；针芯体前段122为圆柱体，且针芯体前 段122前端的端面为圆形。

本发明的射波刀追踪标记物植入穿刺针的使用方法为：使用时，将针芯体 12从后端插入针鞘体22内，按动偏向按钮112，使得挡块111偏离针芯体12 的轴向，从而使得针芯体12完全进入针鞘体22内，此时针芯体12的前端端 面与针鞘体22的前端端面平齐，在前端基本形成一个实心的面，这样能够将 穿刺时造成的损伤程度降到最低。将针芯1与针鞘2安装好后即可根据CT图 像的引导进行穿刺操作，当CT图像显示针鞘体22尖端到达理想位置时，可 拉动针芯手柄11撤出针芯体12，将标记物装入标记物装填孔213，再重新将 针芯体12插回针鞘体22内，一直插到挡块111接触到导轨212后端，针芯体 12不能再插入为止，此时再次观察CT定位图像，确认针鞘体22尖端位置正 确无误后，按动偏向按钮112，将针芯体12沿导轨212继续向下推送，从而将 标记物推送出针鞘体22外，放置在所要标记的位置，当需要在同一穿刺平面 再次放置标记物时只需按照以上步骤再次撤出针芯体12，装填标记物，再次推 送即可。标记物植入完成后待撤针时，将装有液态生物胶水的胶水囊3组配到 适配器214上，此时胶水囊3开口处的密封膜被刺破针2144刺破，在针鞘体 22抽出体外的过程中挤压胶水囊3，液态生物胶水缓缓经适配器214、标记物 装填孔213进入到针芯体后段121与针鞘体22之间的容纳空间内，最后从通 孔221释放出来，达到密封针道防止气胸形成与针道止血的作用，还可以防止 组织粘连。

需要说明的是，本文中，所述的“后端”是指本发明的射波刀追踪标记物植 入穿刺针在使用过程中靠近术者的一端，所述的“前端”是指使用过程中距离术 者较远的一端；所述的“针芯体后段121”是指针芯体12的后端端面至针芯体 12中间某一处的区段，所述的“针芯体前段122”是指针芯体12的前端端面 至针芯体12中间某一处的区段，“针芯体后段121”与“针芯体前段122”共 同构成整个针芯体。所述的针芯体后段121设计成截面为三角形，可与针鞘体 22形成容纳空间以便液态生物胶水向前端方向流动，三角形截面的设计使得形 成的容纳空间较大，并形成轴向导流通道，导流作用明显；三列通孔221分别 正对三棱柱形针芯体后段121的三个侧面，有助于液态生物胶水尽可能多的排 出；所述的针芯体后段121不仅限于此，还可设计成其他形状，如设计成截面 为圆形、菱形、正方形、长方形等，只要能够与针鞘体22形成容纳空间并利 于液态生物胶水的排出即可，但优选为三角形。所述的针芯体前段122设计成 圆柱体，且前端的端面设计成圆形，方便确切的将标记物推出针鞘体22，并使 得胶水能够从侧孔221中排出，以最大限度的对针道进行密封和止血。所述的 通孔221优选设计在针鞘体22的前端，尽可能对整个针道进行密封。所述的 胶水囊3为可按压的弹性结构，具体地，可以是硅胶或塑料材质，优选设计成 风琴式可压缩结构。所述的标记物装填孔213设计成楔形方孔，具有漏斗的作 用，用于装填标记物，当将标记物放入该标记物装填孔213时，标记物可自行 掉落在针鞘体22腔内，而无需手动调整标记物的位置和方向，操作方便。所 述的针鞘手柄21用于握持，握持时可将食指与中指分别插入两个指孔211内。 本文中所述的标记物为具有生物相容性及影像学特性的材料，如纯金、钛合金 材料等。本发明的原理不仅适用于射波刀追踪标记物植入穿刺针，同样适用于 穿刺活检装置。

本发明不但可以防止外源性气体进入体内形成气胸，还可以通过液态生物 胶水的止血密封作用防止肺泡内的气体泄漏而造成的气胸，并有效防止组织粘 连，这将为穿刺活检、植入标记物等手术操作带来极大的安全保障。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通 技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些 改进和补充也应视为本发明的保护范围。