具有抑制神经胶质瘤作用的miRNA及其构建的载体和应用

摘要

本发明公开了一种应用遗传工程的方法在细胞内获得高效表达miRNAs的构建方案，以及用该方案获取的重组腺病毒和真核表达质粒在肿瘤治疗药物制备中的用途。用定向克隆、同源重组、转染、慢病毒包装等技术，获得重组慢病毒和真核表达质粒，即在同源重组位点插入miR-483-5p、miR-219-5p、miR-338-3p前体片段，所获得重组慢病毒和真核表达载体能在胶质瘤等肿瘤细胞内复制增殖；插入的片段在肿瘤细胞内高效表达成熟的miRNAs，升高肿瘤细胞内以上3个分子的表达水平。该慢病毒和真核表达质粒在肿瘤治疗药物中具有独特的实用价值。