丹参酮IIA通过FOXO1途径发挥抗肿瘤作用机制的应用

摘要

本发明涉及天然药物领域，具体涉及丹参酮IIA介导FOXO1依赖途径抗肿瘤的机制。本发明公开了丹参酮IIA通过FOXO1依赖途径诱导人非小细胞肺癌细胞株A549的细胞凋亡作用。在人非小细胞肺癌细胞株A549中，丹参酮IIA可以时间依赖性的诱导FOXO1mRNA水平及蛋白水平的升高，促进FOXO1蛋白由细胞浆转运进入细胞核；用FOXO1siRNA将内源性FOXO1基因沉默后，丹参酮IIA的细胞毒作用、DNA损伤作用及诱导细胞凋亡的作用明显减弱。