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一种可区分污染的PCR阳性对照品的制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种PCR阳性对照品的制备方法,可以明显区分阳性对照品对核酸扩增体系的污染,提高PCR检测的准确性,降低假阳性。将PCR阳性片段的核酸序列从两个引物之间剔除一段序列,然后将其转化克隆工程菌,提取阳性质粒作为对照品,经改造的对照品不影响PCR引物的结合,也不影响PCR产物的扩增效率,而且由于片段长度小于正常阳性样本产物,所以在进行琼脂糖电泳的时候可以显著的区分开来,从而起到区别污染的作用。

著录项

  • 公开/公告号CN110468183A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-11-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 西南民族大学;

    申请/专利号CN201910762004.6

  • 发明设计人 岳华;汤承;王远微;

    申请日2019-08-19

  • 分类号

  • 代理机构成都天汇致远知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人陆岩

  • 地址 610041 四川省成都市武侯区一环路南四段16号

  • 入库时间 2024-02-19 14:58:18

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-12-13

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6848 申请日:20190819

    实质审查的生效

  • 2019-11-19

    公开

    公开

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