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公开/公告号CN110357897A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-10-22
原文格式PDF
申请/专利权人 上海健康医学院;
申请/专利号CN201910683067.2
发明设计人 周兆丽;黄钢;孟祥国;李玥;何小燕;郑昊旸;
申请日2019-07-26
分类号
代理机构上海科盛知识产权代理有限公司;
代理人顾艳哲
地址 201318 上海市浦东新区周祝公路279号
入库时间 2024-02-19 13:58:35
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-11-15
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D491/22 申请日:20190726
实质审查的生效
2019-10-22
公开
机译: 喜树碱衍生物,其制备方法,具有抗肿瘤活性的药物制剂,其制备方法。
机译: 喜树碱的新衍生物被抗肿瘤活性(一种制备方法)所替代,并且含有曲霉复合物。
机译:213 MEN4901 / T-0128:一种新型喜树碱衍生物-羧甲基葡聚糖偶联物,在裸鼠的一组人类肿瘤异种移植物中具有有效的抗肿瘤活性
机译:通过铜催化三组分反应设计和合成具有有效体外抗肿瘤活性的新的PEG缀合的20(S)-喜树碱磺酰ony衍生物
机译:喜树碱的新型7-氧亚氨基甲基衍生物具有强大的体外和体内抗肿瘤活性。
机译:脂质体喜树碱具有改善的内酯部分稳定性和增强的抗肿瘤活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:通过铜催化的三组分反应设计具有强体外抗肿瘤活性的新型PEG偶联的20(S)-喜树碱磺酰idine衍生物
机译:一种新型喜树碱衍生物纳入纳米载体诱导的体外和体内溶解度,稳定性和抗肿瘤活性的显着改善
机译:一种求解最小二乘多项式的方法,该多项式通过具有指定衍生物的指定点