一种催化制备治疗乳腺癌药物拉帕替尼中间体的方法

摘要

本发明属于医药技术领域，采用改性Pd/C催化剂在氢气的氛围下催化3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯还原制备3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯胺。本发明采用磷酸铁对Pd进行改性制备出磷酸铁修饰的Pd/C催化剂，在氢气的氛围下可用于催化3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯制备治疗乳腺癌药物拉帕替尼中间体3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯胺；本发明催化体系相比于传统Pd/C催化体系，避免了醚氧键断裂、脱氯降解等副反应的发生，提高了硝基还原的化学选择性；反应可在常规加氢反应设备中进行，无需特殊反应设备，适合工业化生产。