机译:包含在相邻的缺失综合征中的编码区域的翻译序列-X链球固定和缺失
Mixed deafness; Choroideremia; Microdeletions; Selection; Linkage.; Cloning; Gusher; Locus; Genes; Xq21;
机译:包含在相邻的缺失综合征中的编码区域的翻译序列-X链球固定和缺失
机译:X连锁球蛋白血症和Mohr-Tranebjaerg综合征的Xq22.1连续基因缺失综合征
机译:Xp22.3缺失引起的具有连续基因综合征的胎儿的产前发现,其中包括X连锁隐性点状软骨发育不良(CDPX1)的基因座。
机译:基于内部转录间隔区DNA序列的印度尼西亚茄科的分子系统发育分析
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:脉络膜炎和耳聋并sta骨固定:Xq21中的连续基因缺失综合征。
机译:连续基因综合征的分子解剖:频繁的亚显微缺失,进化保守的序列以及Miller-Dieker染色体区域中的甲基化不足的“岛”。