...
机译:整体羧化酶合成酶缺乏症,表现为鱼鳞病。
Ichthyosis; Holocarboxylase Synthetase Deficiency; Membranes; Infant; Newborn; 鳞癣; 膜; 婴儿; 新生;
机译:整体羧化酶合成酶缺乏症,表现为鱼鳞病。
机译:人全羧化酶合成酶基因的结构和全羧化酶合成酶缺陷的突变谱。
机译:全羧化酶合成酶缺乏症患者的成纤维细胞中生物素-AMP合成酶活性的缺乏。
机译:先天性FVII缺乏的治疗方案,先天性FVII缺陷国际格雷夫瓦尔德注册管理机构HK 7项目(GR-HK-7)
机译:在分子水平上人全羧化酶合成酶/蛋白质相互作用的鉴定和表征。
机译:用核琥珀酶合成酶缺乏的中国汉族血统临床生化和遗传分析:案例报告
机译:用核琥珀酶合成酶缺乏的中国汉族血统临床,生化和遗传分析:案例报告
机译:来自淋球菌提取物的二氢丙酸合成酶的亲和柱色谱法和新化疗硫磺药物的开发(包括酶二氢蝶酸合成酶的纯化)。