Synthetic transformation of abietic acid III. Photoconversion of diene adducts

Hofner D.; Haslinger E.

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Synthetic transformation of abietic acid III. Photoconversion of diene adducts

机译：松香酸Ⅲ的合成转化。二烯加合物的光转化

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Diels-Alder addition of 2-chloroacrylonitrile to the abietic acid skeleton affords, via an alpha-chloronitrile adduct, the tetracyclic beta,gamma-unsaturated ketone 1. Photochemical conversions of 1 to 2 and 3 are described. The cyclopropane ring of 3 is cleaved by a Birch reduction yielding 4. [References: 20]

机译：Diels-Alder将2-氯丙烯腈加到松香酸骨架上，通过α-氯腈加合物得到四环β，γ-不饱和酮1。描述了1至2和3的光化学转化。 3的环丙烷环被桦木还原裂解，得到4。[参考文献：20]

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来源
《Monatshefte fur Chemie》 |1998年第5期|共6页
作者
Hofner D.; Haslinger E.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类化学;
关键词
Abietic acid diene adducts; Photochemistry; Oxa-di-pi-methane rearrangement; Birch reduction;

机译：枞酸二烯加合物;光化学;Oxa-di-pi-甲烷重排;桦木还原;

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