...
机译:全基因组关联研究确定了有或没有without裂的唇裂的新敏感性位点
RUBINSTEIN-TAYBI SYNDROME; POPULATION-BASED COHORT; FOCAL ADHESION KINASE; CREBBP GENE; RISK; VARIANTS; ENHANCERS; TWINS; VAX1; SRC;
机译:全基因组关联研究确定了有或没有without裂的唇裂的新敏感性位点
机译:全基因组关联研究确定了8q24上有或没有without裂的非综合征性唇裂的基因座。
机译:全基因组关联研究确定了8q24上有或没有without裂的非综合征性唇裂的基因座。
机译:哥伦比亚患者3至16岁之间的头部测量比较单侧裂隙唇,腭裂和没有CLEFTS
机译:来自中国人群的病例亲本三重奏组中的候选基因和具有或不具有left裂的非综合征性唇裂。
机译:非综合征性唇left裂伴或不伴C裂:欧洲人的基因组-全关联研究确定了16p12.1处的提示性危险基因并支持SH3PXD2A作为易感性基因
机译:基因组 - 范围的协会研究识别具有或没有腭裂的唇裂的新易感位座位
机译:确定影响唇腭裂家庭后代口腔裂隙发生率的因素的可行性研究