机译:造血干细胞基因治疗原发性免疫缺陷疾病的可能转折点?慢病毒载体可以代替逆转录病毒载体
hematopoietic stem cell gene therapy; lentiviral vector; retroviral vector; vector integration sites; Wiskott-Aldrich syndrome;
机译:造血干细胞基因治疗原发性免疫缺陷疾病的可能转折点?慢病毒载体可以代替逆转录病毒载体
机译:通过慢病毒β(AT87Q_Globin)载体体外转导自体造血干细胞移植治疗严重镰状细胞病(SCD)的基因治疗结果
机译:克拉贝氏病的造血干细胞移植和基于慢病毒载体的基因治疗:当前的信念和未来的前景。
机译:基因改性造血干细胞用于治疗原发性免疫缺陷疾病
机译:在耐药基因治疗模型中使用慢病毒载体对造血干细胞的转导:转导和选择的决定因素。
机译:克拉伯病的造血干细胞移植和基于慢病毒载体的基因治疗:当前的信念和未来前景
机译:通过自体造血干细胞移植转导的基因治疗对严重镰状细胞疾病(SCD)的结果转导βAT87Q-珠蛋白载体