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机译:男性特发性无精症或少突尼斯鸟精症综合征的单核苷酸多态性阵列分析
calcium-activated chloride channels; copy number variations; Male factor infertility; SNP array;
机译:男性特发性无精症或少突尼斯鸟精症综合征的单核苷酸多态性阵列分析
机译:人Rad21L基因中的单核苷酸多态性可能是日本毒药症患者的遗传危险因素,由减数分裂骤停血和苏英细胞综合征引起的
机译:嵌合条件可能对意外的遗传综合征有责任吗?单核苷酸多态性阵列分析的作用
机译:基于综合征的单核苷酸多态性鉴别
机译:鉴定与急性呼吸窘迫综合征相关的新型编码单核苷酸多态性。
机译:嵌合状况会导致意想不到的遗传综合征吗?单核苷酸多态性阵列分析的作用
机译:嵌合条件可能对意外的遗传综合征有责任吗?单核苷酸多态性阵列分析的作用