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机译:LIS1和DCX基因的基因内删除和重复:lissencephaly和皮层下带异位症的主要致病机制。
机译:LIS1和DCX基因的基因内删除和重复:lissencephaly和皮层下带异位症的主要致病机制。
机译:皮层下带异视症/异脑症(SBH / LIS)谱:引起DCX,LIS1和DYNC1H1变异的表型,分子,功能和结构分析
机译:DCX基因突变分析和皮层下带异位症的基因型/表型相关性。
机译:人C2H2锌指基因的重复和腺体结构域膨胀与转换元件相关并与基于表达的聚类相关联
机译:Lissencephaly的分子遗传学和LIS1在细胞分裂中的功能。
机译:LIS1和DCX基因的基因内删除和重复:lissencephaly和皮层下带异位症的主要致病机制。
机译:LIS1和DCX基因的基因内删除和重复:lissencephaly和皮层下带异位症的主要致病机制。