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机译:由alphaA-crystallin基因新突变触发的细胞死亡是与染色体21q连锁的常染色体显性白内障的基础。
机译:由alphaA-crystallin基因新突变触发的细胞死亡是与染色体21q连锁的常染色体显性白内障的基础。
机译:间隙连接蛋白α3(GJA3)基因的一种新的错义突变,与染色体13q连锁的常染色体显性遗传“核点状”白内障相关
机译:γD晶体蛋白基因(CRYGD)中的错义突变,与常染色体显性遗传“珊瑚样”白内障相关,与染色体2q相关
机译:由于长QT综合征,kcnq1由于有缺陷的频道引起的频道扰动而导致显性造成的突变抑制
机译:常染色体显性先天性白内障的基因组研究和突变功能分析。
机译:人类连接蛋白50基因(GJA8)的一个错义突变是染色体1q上常染色体显性遗传的带状粉状白内障的基础。
机译:由α-晶体基因的新突变引发的细胞死亡是与染色体有关的常染色体显性白内障
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。