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机译:17q22微缺失表型的分子和临床描述
17q22 microdeletion; array-CGH; NOG;
机译:17q22微缺失表型的分子和临床描述
机译:携带迄今已知最小的微缺失患者的临床上可识别的17q22连续基因缺失综合征的描述
机译:共同定位的17p13.3微缺失和微重复的进一步分子和临床描述,显示出独特的表型。
机译:使用临床元素模型(CEM)标准化基因型和表型数据库(dbGaP)中的表型变量的可行性
机译:描绘染色体和孟德尔表型的分子碱基。
机译:17q22微缺失表型的分子和临床描述
机译:17q22微缺失表型的分子和临床描述。
机译:NF1微缺失的临床和分子后果