机译:家族性早发性全身性骨关节炎的2q33.3连锁区域内候选基因的突变分析。
Chromosomes; Human; Pair 2; DNA Mutational Analysis; Osteoarthritis; 染色体; 人; 2对; DNA突变分析; 骨关节炎;
机译:家族性早发性全身性骨关节炎的2q33.3连锁区域内候选基因的突变分析。
机译:家族性甲状腺发育不全的连锁和突变分析表明,涉及新基因的遗传异质性。
机译:家族性青少年高尿酸血症性肾病(FJHN):对15个科的连锁分析,16p11.2号染色体上FJHN关键区域的物理和转录特征以及七个候选基因的分析。
机译:鉴定Cu,Zn-超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)基因的三种突变与家族性肌肌疏远硬化剂:HIV-1 TAT蛋白碱性结构域的转导,Zn-SOD进入PC12细胞
机译:分析四个群体中一心一意的同源性2位点的连锁不平衡和单倍型,作为分析复杂遗传病中候选基因座的模型。
机译:家族性阿兹海默氏病的APP基因区域的连锁和突变分析
机译:强烈的联系在2Q33.3至家族早期型骨关节炎和两种位置候选基因的考虑