机译:常染色体隐性破坏性感觉神经病伴痉挛性截瘫映射到染色体5p15.31-14.1。
Spastic Paraplegia; Sensory neuropathy; Chromosomes; Human; Pair 5; Autosomal recessive inheritance; 染色体; 人; 5对; 优势对数记分法;
机译:常染色体隐性破坏性感觉神经病伴痉挛性截瘫映射到染色体5p15.31-14.1。
机译:具有轻度共济失调和感觉神经病的常染色体隐性痉挛性截瘫(SPG30)映射到2q37.3号染色体
机译:具有轻度共济失调和感觉神经病的常染色体隐性痉挛性截瘫(SPG30)映射到2q37.3号染色体
机译:包含胞质伴侣蛋白的t-复杂肽-1(Cct5)基因的ε亚基突变导致常染色体隐性切割性感觉神经病伴痉挛性截瘫
机译:常染色体隐性残缺的感觉神经病变与痉挛性截瘫地图到染色体5p15.31-14.1