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机译:患有DiGeorge综合征的孩子的父亲的Inv dup(22),del(22)(q11)和r(22)。
Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 22; DiGeorge Syndrome; Gene Duplication; 染色体缺失; 染色体; 人; 22对; DiGeorge综合征; 基因复制; 重组; 遗传;
机译:患有DiGeorge综合征的孩子的父亲的Inv dup(22),del(22)(q11)和r(22)。
机译:患有反义词dup del(9p)和22q11.2微复制的儿童中的polymicrogyria。
机译:类人猿谱系特异性扩增低速重复序列在22q11.2(LCR22s)上与心-心-面部/ digeorge综合征相关。
机译:用于新模型组的二元转换器电路的R残基的高效VLSI设计{2 2N SOP>,2 2N-1 SUP> - 1,2 2N-1 SUP > + 1}
机译:人染色体22带q11和同系小鼠BAC中约0.5兆碱基对的DiGeorge综合征关键区域的序列和分析
机译:从一个患有cri du chat综合征的男孩的nov(5)(p15q22)del(5)(p15)开始。
机译:标准pH染色体,T(9; 22)(Q34; Q11),作为患有急性骨髓细胞白血病(M4EO)的患者的额外变化(16)(p13q22)