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机译:双重隐秘染色体失衡是解释Wolf-Hirschhorn综合征表型变异的重要因素。
Chromosome Disorders; Chromosomes; Human; Pair 4; Chromosomes; Human; Pair 8; 染色体; 人; 4对; 染色体; 人; 8对;
机译:双重隐秘染色体失衡是解释Wolf-Hirschhorn综合征表型变异的重要因素。
机译:通过常规和分子细胞遗传学技术诊断患者神秘染色体重新排列的家族狼-HIRSchhorn综合征
机译:通过常规和分子细胞遗传学技术诊断由父系隐性染色体重排引起的家族性沃尔夫-希尔施霍恩综合症
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机译:超越21三体性:唐氏综合症患者的表型变异性由进一步的染色体错误隔离和马赛克非整倍性解释
机译:双重隐秘染色体失衡是解释Wolf-Hirschhorn综合征表型变异的重要因素
机译:鉴定修复双链染色体断裂所需的蛋白质,这是乳腺癌的一种易感因素