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机译:在漫长的连续观察期(23.5年)中,因X因子缺乏症(主要针对FX Friuli)而导致的128位杂合子的出血表现与128位未受影响的家庭成员相匹配
atherosclerosis; bleeding; FX deficiency; heterozygotes; venous thrombosis;
机译:在漫长的连续观察期(23.5年)中,因X因子缺乏症(主要针对FX Friuli)而导致的128位杂合子的出血表现与128位未受影响的家庭成员相匹配
机译:先天性FVII缺乏的杂合子出血表现:在长时间观察期间与未受影响的家庭成员的比较
机译:在长期后续研究中观察到的凝血酶原缺乏或异常的杂合子中的出血表现与不受影响的家庭成员
机译:在英国11个非犹太家庭中发生的共同祖先突变(C128X),具有因子XI缺乏