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机译:儿童远端22q11.2缺失和颅内非典型畸胎样横纹肌瘤患儿的Goldenhar表型。
机译:儿童远端22q11.2缺失和颅内非典型畸胎样横纹肌瘤患儿的Goldenhar表型。
机译:INI1在缺失22q13(Phelan-McDermid综合征)和非典型类畸形/类胡萝卜素肿瘤的婴儿中的阵列分析和分子研究。
机译:儿童原发性颅内不典型畸胎样/大戟样肿瘤:一例报告
机译:儿童原发性颅内非典型类畸胎/类胡萝卜瘤:1例病例报告。
机译:儿童原发性颅内非典型类畸胎/类胡萝卜瘤:1例病例报告。