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机译:具有智力障碍和复杂染色体重排的患者中的间质性4q32缺失的特征。
机译:具有智力障碍和复杂染色体重排的患者中的间质性4q32缺失的特征。
机译:患有多个先天性异常和智力低下的男孩的5号染色体长臂间质性缺失:5q22.3q23.3缺失区域的分子特征。
机译:Xp22.3间质缺失:X连锁性鱼鳞病和智力低下患者的可识别染色体异常,包括VCX3A和STS基因
机译:数据驱动的洞察力,利用Spoligoforests删除结核分枝杆菌复杂的染色体DR区
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:具有智力低下和异常表型的患者的4号染色体长臂间质性缺失。
机译:精神发育迟滞和局灶性癫痫患者4号染色体短臂的间质缺失