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机译:远端22q11.2微复制与典型的22q11.2近端删除相结合:一个病例报告
22q11.2 deletion; 22q11.2 distal duplication; copy number variations; genotype-phenotype correlation;
机译:远端22q11.2微复制与典型的22q11.2近端删除相结合:一个病例报告
机译:唇裂和/或Pal裂患者近端和远端22q11.2微复制的鉴定:一种新型遗传性非典型0.6 Mb复制
机译:具有罕见的22q11.2区域三重重复和22q11.2微复制综合征的新临床见解的患者中的独特表型:两例报告
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:唇裂和/或or裂患者近端和远端22q11.2微复制的鉴定:新型遗传性非典型0.6 Mb复制
机译:具有罕见的22q11.2区域三联重复和22q11.2微复制综合征的新临床见解的患者中的独特表型:两例报告