机译:一些新型的5-氟-6-(杂环基)苯并呋喃恶烷的合成与性质
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机译:苯并毒素:它们的合成,性质和生物活性
机译:(2S,3R,4R,5S,6R)-5-氟-6-(羟甲基)-2-芳基四羟基吡喃-2H-吡喃-3,4-二醇的设计,合成和生物学评价为有效和口服活性的SGLT双抑制剂
机译:苯并呋喃的某些衍生物(苯并1,2-c 1,2,5-恶二唑N-氧化物):合成与性质的最新研究
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:5-氟-6 - (2- inminopyrlidin-1-基)甲基 UracilTPI(F)的合成和体外评价:人胸苷磷酸化酶(TP)的抑制剂
机译:合成N-杂环基/杂芳基-α-氨基膦酸酯和α-(氮杂杂环基)膦酸酯的方法