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The inhibition of diacylglycerol acyltransferase by terpenoids from Youngia koidzumiana.

机译:扬子树中萜类化合物对二酰基甘油酰基转移酶的抑制作用。

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摘要

The EtOAc extract of Youngia koidzumiana significantly inhibited the diacylglycerol acyltransferase (DGAT) from rat liver microsomes. Bioactivity-guided fractionation led to the isolation of nine compounds, the structures of which were established using physicochemical and spectral data. Of the isolated compounds, oleanolic acid (2), methyl ursolate (7) and corosolic aicd (8) inhibited DGAT, with IC50 values of 31.7, 26.4, and 44.3 microM, respectively. However, sesquiterpenoids showed only weak inhibitory effects toward DGAT.
机译:Youngia koidzumiana的EtOAc提取物显着抑制大鼠肝微粒体中的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)。生物活性指导的分级分离导致九种化合物的分离,使用理化和光谱数据确定了其结构。在分离出的化合物中,齐墩果酸(2),尿酸甲酯(7)和Corosolic aicd(8)抑制DGAT,IC50值分别为31.7、26.4和44.3 microM。但是,倍半萜类化合物对DGAT的抑制作用较弱。

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