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机译:具有初级COQ(10)缺乏的多个家庭中的临床光谱
Univ Social Welf &
Rehabil Sci Genet Res Ctr Tehran Iran;
Univ Social Welf &
Rehabil Sci Genet Res Ctr Tehran Iran;
Islamic Azad Univ Tehran Med Sci Fac Med Dept Pediat Tehran Iran;
Univ Tehran Med Sci Dept Orthoped Tehran Iran;
Tabriz Univ Med Sci Dept Neurol Tabriz Iran;
Univ Tehran Coll Sci Sch Biol Tehran Iran;
Univ Social Welf &
Rehabil Sci Genet Res Ctr Tehran Iran;
Univ Calif Los Angeles Sch Publ Hlth Los Angeles CA 90024 USA;
Iran Univ Med Sci Hazrat Rasool Hosp Dept Neurol Tehran Iran;
Univ Social Welf &
Rehabil Sci Genet Res Ctr Tehran Iran;
COQ2; COQ4 and COQ7 genes; hereditary spastic paraplegia (HSP); mitochondrial disease; primary COQ(10) deficiencies; wholeamp; 8208; exome sequencing (WES);
机译:临床表型,在硅和生物医学分析中,以及在中国家庭中的东亚人类特异性C.370g> A(P.G124S)CoQ4突变,CoQ10缺乏相关的Leie综合征
机译:原发性和继发性CoQ10缺乏症患者成纤维细胞中CoQ10生物合成的特征
机译:COQ4突变导致与CoQ(10)缺乏症相关的线粒体疾病广谱
机译:Coq10-纳米结构脂质载体和COQ10化妆品抗氧化活性的评价
机译:HSV-2基因ICP10PK的广谱神经保护作用包括多个目标以及神经元与神经胶质细胞之间的串扰。
机译:COQ4突变导致与CoQ10缺乏症相关的广泛的线粒体疾病
机译:临床表型,在硅和生物医学分析中,以及在中国家庭中的东亚人群特异性C.370G> A(P.G124S)CoQ4突变,CoQ10缺乏相关的Leie综合征
机译:不稳定型心绞痛:诊断与治疗。临床实践指南第10号;诊断和治疗不稳定型心绞痛。临床医师快速参考指南第10号;管理不稳定型心绞痛。患者和家庭指南