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机译:uPAR·UPA相互作用的独特抑制机制的设计与合成片段衍生物
Department of Biochemistry and Molecular Biology Indiana University School of Medicine;
Department of Biochemistry and Molecular Biology Indiana University School of Medicine;
Center for Computational Biology and Bioinformatics Indiana University School of Medicine;
Department of Biochemistry and Molecular Biology Indiana University School of Medicine;
Department of Biochemistry and Molecular Biology Indiana University School of Medicine;
uPAR; urokinase plasminogen activator receptor; protein?protein interaction; small-molecule inhibitor; fragment-based drug design;
机译:uPAR·uPA相互作用的小分子抑制:乳腺癌转移的合成,生化,细胞,体内药代动力学和功效研究
机译:分子对接,分子动力学模拟和QSAR研究关于Alzheimer淀粉样蛋白β聚集抑制的一些2-亚淀粉喹啉衍生物:见解新抑制剂设计的相互作用和参数机理
机译:发现新型萘基苯基酮和萘基苯胺衍生物作为细胞分裂循环25b(CDC25B)磷酸酶抑制剂:设计,合成,抑制机制和对黑色素瘤细胞系的体外效能
机译:尿激酶受体(UPAR,CD87)作为肿瘤治疗的靶标:UPA-二氧化硅颗粒(SP-UPA)作为评估合成肽的新工具,以干扰UPA / UPA受体相互作用
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:所述的upaR·upa的相互作用的小分子抑制:合成生物化学细胞在体内的药物动力学和功效研究乳腺癌转移
机译:小分子抑制uPAR·UPA相互作用:合成,生化,细胞,体内药代动力学和乳腺癌转移中的疗效研究
机译:慢电子与高压气体的相互作用(“准液体”):我们对苯和苯衍生物的慢电子相互作用知识的综合