СПОСОБ СИНТЕЗА И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПРОДУКТА АННЕЛИРОВАНИЯ 2-(ФУРАН-2-ИЛ)ТИАЗОЛЬНОГО ФРАГМЕНТА К 1,3-БЕН30ТИА30ЛУ

摘要

Ацилированием 1,3-бензотиазол-6-амина фуран-2-карбонилхлоридом в пропан-2-оле синтезирован N-(1,3-бензотиазол-6-ил)фуран-2-карбоксамид,обработка которого избытком P2S5 в безводном толуоле приводит к соответствующему тиоамиду.При окислении его феррицианидом калия в щелочной среде получен 2-(фуран-2-ил)тиазоло[4,5-g][1,3]бензотиазол.Далее продукт аннелирования был введен в реакции электрофильного замещения:нитрование,бромирование,гидроксиметилирование формилирование,ацилирование.Заместитель вступает исключительно в положение 5 фуранового ядра.