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机译:通过铱催化的C(SP(3))-H除碳 - 碳双键除去O-链烯基-N-甲基氯胺的非对称环丙胺。
Kyoto Univ Grad Sch Engn Dept Synthet Chem &
Biol Chem Nishikyo Ku Kyoto 6158510 Japan;
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asymmetric synthesis; C-H activation; heterocycles; iridium; synthetic methods;
机译:通过铱催化的C(SP(3))-H除碳 - 碳双键除去O-链烯基-N-甲基氯胺的非对称环丙胺。
机译:非极性碳-碳双键的对映选择性加氢烷基化反应:铱催化末端炔烃C-H键与取代的降冰片二烯的不对称加成反应
机译:铱催化的C(SP(3)) - H在分子内碳 - 碳双键中加入甲基醚,得到2,3-二氢脲呋喃
机译:Au(i) - 催化Sp〜3 C-H键插入:Au(i)的新方面 - 催化1,5-inynes的催化剂化
机译:催化不对称加成反应,导致形成碳-碳键:苯基和烯基转移至醛类和α-氨基酯的炔基化反应。
机译:苯乙烯类的钯催化加氢烷基化与有机锌试剂以在氧化条件形式的碳 - 碳sp3的sp3结合
机译:非极性碳-碳双键的对映选择性加氢烷基化反应:铱催化末端炔烃CH键与取代的降冰片二烯的不对称加成反应
机译:第一部分:硼的一些分子加成化合物的相对稳定性Ⅱ:硼在碳 - 碳双键中的加成:硼氢化物对氟化乙烯的影响