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Versatile Hyperbranched Poly(beta-hydrazide ester) Macromers as Injectable Antioxidative Hydrogels

机译:多功能超支化聚(β-酰肼酯)丙粉作为可注射抗氧化水凝胶

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摘要

Synthetic reactive oxygen species (ROS)-responsive biomaterials have emerged as a useful platform for regulating critical aspects of ROS-induced pathologies and can improve such hostile microenvironments. Here, we report a series of new hyperbranched poly(beta-hydrazide ester) macromers (HB-PBHEs) with disulfide moieties synthesized via an "A2 + B4" Michael addition approach. The three-dimensional structure of HB-PBHEs with multiacrylate end groups endows the macromers with rapid gelation capabilities to form (1) injectable hydrogels via cross-linking with thiolated hyaluronic acid and (2) robust UV-cross-linked hydrogels. The disulfide-containing macromers and hydrogels exhibit H2O2-responsive degradation compared with the counterparts synthesized by a dihydrazide monomer without disulfide moieties. The cell viability under a high ROS environment can be well-maintained under the protection of the disulfide containing hydrogels.
机译:合成式反应性氧(ROS) - 反应生物材料已成为调节ROS诱导病理学的关键方面的有用平台,可以改善这种刺激性微环境。 在这里,我们报告了一系列新的超支化聚(β-酰肼酯)大分子(HB-PBHHES),其二硫化物部分通过“A2 + B4”迈克尔添加方法合成。 具有多丙烯酸盐端部的HB-PBH的三维结构赋予大分子料,通过与硫醇化透明质酸和(2)鲁棒紫外线交联水凝胶交联形成(1)可注射水凝胶的快速凝胶化能力。 与不含二硫化物部分合成的二酰肼单体合成的对应物相比,含二硫代硫醚和水凝胶表现出H2O2响应性降解。 在高ROS环境下的细胞活力可以在保护含硫脲的保护下保持良好。

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