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机译:用AMG 420处理,一种抗B细胞成熟抗原(BCMA)双特异性T细胞参录手(咬合(R))抗体构建体,诱导最小的残留疾病(MRD)在复发和/或难治度(R / R) )多发性骨髓瘤(mm)患者:先进(FIH)I剂量升级研究的结果
Univ Hosp Wurzburg Wurzburg Germany;
Univ Hosp Wurzburg Dept Internal Med 2 Wurzburg Germany;
Amgen Res Munich GmbH Munich Germany;
Univ Toulouse Toulouse France;
Univ Hosp Hotel Dieu Nantes France;
Kempten Clin Kempten Germany;
Ulm Univ Ulm Germany;
Reg Univ Hosp Lille Lille France;
Univ Hosp Wurzburg Dept Internal Med 2 Wurzburg Germany;
Boehringer Ingelheim GmbH &
Co KG Ingelheim Germany;
机译:用AMG 420处理,一种抗B细胞成熟抗原(BCMA)双特异性T细胞参录手(咬合(R))抗体构建体,诱导最小的残留疾病(MRD)在复发和/或难治度(R / R) )多发性骨髓瘤(mm)患者:先进(FIH)I剂量升级研究的结果
机译:首先在与GSK2857916进行的人类研究中,将与微管破坏剂缀合的抗体药物,其针对复发/难治多骨髓瘤(MM)的患者中针对B细胞成熟抗原(BCMA)的抗原(BCMA):研究BMA117159部分1剂量升级
机译:双特异性T细胞Engager(BiTE)抗体构建物Blinatumomab用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的患者:I期研究的最终结果
机译:索利妥单抗(MT110AMG 110)是双特异性EpCAM / CD3 T细胞衔接子(BiTE®)抗体构建物的多中心1期研究用于难治性实体瘤患者
机译:在难治性固体肿瘤患者中,Solitomab(MT110,AMG 110),双特异性EPCAM / CD3 T细胞(BITE®)抗体构建体的多中心阶段1研究