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【24h】

非共有結合で組織化した光機能化ポルフィリンシステムの分子設計

机译:非共价键合组合的光官能化卟啉系统的分子设计

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摘要

光合成反応中心におけるエネルギー変換膜での高効率な電子移動反応は分子組織体の場と非共有結合のつくる環境によって大きく支配されており,これを分子レベルで解明することは光をトリガーとするナノスケールの光電変換分子デバイス開発の先導的方法論を与えると考えられる。 本稿では,ポルフィリン誘導体の空間配置を制御して構築された光機能化ポルフィリンシステムの物性が,ポルフィリン単分子の性質ばかりでなく,高次構造に基づく超分子性を反映することを述べた。 インターフェースとして用いたカリックスアレーンの水酸基が2点水素結合でベンゾキノンを取り込み,さらに電子移動の媒体としても作用することを見出した。 また,ポルフィリン二量体を分子認識部位としたカリックスアレーンは,フラーレンC70を選択的に取り込む分子ピンセット機能があることを明らかにした。 亜鉛ポルフィリンとピロメリットイミドの空間配置を精密に制御した分子を設計することにより,スルースペース(0.5nm)を介しての光誘起電子移動反応が進行することを分子レベルで初めて示した。
机译:光合反应中心中的能量转化膜中的高效电子转移反应在很大程度上是由分子组织和非共价环境的环境主导,并在分子水平纳米触发光中阐明这一点阐明了前提下的方法对于光电转换分子装置的发育,给出了比例的开发。在本文中,我们表示通过控制卟啉衍生物的空间排列构建的光官能化卟啉系统的物理性质不仅是卟啉单甘蛋白单体的性质,而是基于高阶结构反映超级分子。已经发现,用作界面的CALIXER通道的羟基使得具有2点氢键的苯并醌,并且还用作电子转移介质。另外,具有作为分子识别部位的卟啉二聚体的钙烷显示出具有选择性地掺入富勒烯C70的分子镊子功能。通过设计精确地控制锌卟啉和大鼠酰亚胺的空间布置的分子,首先表明通过通孔空间(0.5nm)的光导电反应首次进行。

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