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ハロゲンをLewis酸中心として活用する高選択的有機変換反応の開発

机译:高选择性有机转化反应的发展利用卤素作为路易斯酸中心

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摘要

地球の環境汚染が深刻化するなか,物質文明社会の持続的発展のためには環境低負荷型触媒的精密有機合成法の開拓が必要不可欠である。特に,触媒効率(TOF,TON),原子効率(生成物/原料),E-ファクター(廃棄物/原料),省資源,安全性などに配慮した高立体選択的触媒反応の開発が望まれている。我々は,資源少国の日本で世界の1/3を産出しているヨウ素に着目した。ヨウ素は遷移金属と同様に原子半径が大きく,容易に酸化されてその原子価を拡張し,オクテット則を超える超原子価状態となるため,酸化·還元性を示す。また,ヨードニウムイオンは軟らかいLewis酸として,アルケンヤアルキンの活性化に適している。
机译:虽然地球的环境污染变得越来越严重,但对于可持续发展的物质文明社会来说,必须开发环境低负荷催化精密有机合成方法。 特别地,考虑到催化效率(TOF,TON),原子效率(产品/原料),E因子(废物/原料),资源节省,安全等,开发高立体选择性催化反应的发展。有。 我们专注于在日本在资源中产生的碘化1/3。 碘是一个大的原子半径以及过渡金属,原子半径容易被氧化以扩大其价,并且表现出氧化和降低潜力,因为它成为超过八位字节规则的超级价状态。 此外,碘鎓离子适用于作为柔软的路易斯酸的alkeniya炔烃的活化。

著录项

  • 来源
    《有機合成化学協会誌》 |2014年第2期|共12页
  • 作者

    石原 一彰;

  • 作者单位

    名古屋大学大学院工学研究科(464-8603名古屋市千種区不老町B2-3(611);

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

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