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ランタノイドオキシ硫酸塩系酸素ストレージ物質のテンプレー卜合成と触媒機能化

机译:镧氧氧氧氧气储存物质的仪表合成与催化功能

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摘要

大容量酸素ストレージ能を有するオキシ硫酸塩(Pr_2O_2SO_4)の多孔質化を目的として,ドデシル硫酸イオン(DS~-)を用いるテンプレート合成を試みた.生成物として,Pr-OH層表面の配位不飽和Pr~(3+)にDS~-末端硫酸基が静電結合して梢層したメソ複合体(Pr-DS,S/Pr=0.5)を得た.Pr-SO_4間の強い結合に起因して,加熱分解後もS/Pr比は0.5に保持され,300~400°Cで多孔性Pr_2O_2SO_4が直接生成した.得られたPr_2O_2SO_4は硫酸塩から合成した場合に比べて8倍速い酸素放出を示した.触媒成分としてNiを粗持した場合,500°C以下ではNiO→Ni,500°C以上ではPr_2O_2SO_4→Pr_2O_2Sの酸化還元による酸素ストレージによって高いCO酸化活性を示した.
机译:用大甲基硫酸盐离子(DS-)试图模板合成,用于氧化氧硫酸盐(PR_2O_2SO_4),其具有大容量氧气储存能力。作为产物,PR-OH层表面的配位MESOC复合物(PR-DS ,S / Pr = 0.5)通过将DS与末端硫酸盐基团的静电结合到饱和PR至(3+)获得。由于PR-SO_4之间的强结合。在热分解之后,S / PR比率在0.5,多孔PR_2O_2SO_4直接在300至400℃下产生 与合成硫酸盐的情况相比,所获得的PR_2O_2SO_4显示出8倍的氧气释放速度。当Ni被催化为催化剂组分时,NiO→Ni或小于500℃或更高是PR_2O_2SO_4→PR_2O_2S在500℃或500℃或更多。通过氧化还原的氧气储存显示出高CO氧化活性。

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