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【24h】

ヘモグロビン小胞体(HbV)-リコンビナントアルブミン分散溶液による40%交換輸血:ラット牌臓内HbV代謝と造血に関する2週間の観察

机译:血红蛋白内质网(HBV) - 转化白蛋白分散溶液40%替换输血:2周观察HBV代谢和大鼠血液血症

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摘要

(背景)輸血代替として開発されたヘモグロビン小胞体(HbV,粒径251±81nm)について,動物投与試験によりその酸素運搬機能が明らかにされてきた.しかし投与後の中長期的な回復過程,特に細網内皮系におけるHbVの分解と造血については十分な検討が為されていなかった.(方法)Wistar系ラット(♂,60匹)を用い,HbVを5g/dL濃度のリコンビナントアルブミン溶液(rHSA)に分散させた溶液(HbV/rHSA),ラット保存赤血球をrHSAに分散させた溶液(sRBC/rHSA),或はrHSA溶液単独で,循環血液量の40%を急速交換した?その後最長14日間の血液学的,血液生化学的解析,および組織病理学的検討を実施した.(結果)HbV/rHSA群とrHSA群では,血液交換後に低下したヘマトクリット億(Hct,約26%)が,7日後には交換前の億(43%)にまで回復した?血中エリスロポエチン濃度は,全群で上昇した.特にrHSA群で1日後に最も高い値を示し(321±123IU/L),貧血状態を反映したと考えられた(HbV/rHSA,153±22;sRBC/rHSA,63±7;baseline,21±3)?また,同時に全群で脾臓肥大を認めた(HbV/rHSA>rHSA>sRBC/rHSA).組織病理学的観察から,脾臓に捕捉されたHbVは14日以内に完全に消失した.しかし,ヘモジテ=)ン沈着がHbV/rHSA群およびsRBC/rHSA群に認められた.また.rHSA群とHbV/rHSA群の赤脾髄に多量の赤芽球が存在した.(結論)40%交換輸血において,脆弱な赤血球が細網内皮系で捕捉分解される生理的機序と同様の経路を経て.HbVが捕捉代謝される過程が予想された.また,造血機能の克進によりHctが7日以内に完全に支障無く回復することを確認した.
机译:背景技术通过作为输血替代品开发的血红蛋白囊泡(HBV,粒度为251±81nm)的动物剂量试验,已经阐明了氧传输功能。然而,尚未研究给药后给药后的中期和长期回收过程,特别是在随后的腔内皮系统中拆卸和血液缺陷。 (方法)使用基于Wistar的大鼠(χ,),分散在5g / dl浓度的重组白蛋白溶液(RHSA)中的溶液(HBV / RHSA),其中大鼠保守的红细胞分散在RHSA中(SRBC / RHSA)或单独rhSA溶液交换了40%的循环血容量?此后,进行血液学,血液化学分析和组织病理学检查14天。 (结果)在HBV / RHSA组和RHSA组中,血液更换后血细胞比容亿(HCT,约26%,约26%)降低,恢复到百分之百亿(43%)替换前?血液中的血液浓度,I所有群体上升。特别地,它被认为在RHSA组中具有最高值(321±123 IU / L),并认为贫血状况反映(HBV / RHSA,153±22; SRBC / RHSA,63±7;基线, 21±)3)并且同时,在所有基团中观察到脾肥大(HBV / RHSA> RHSA> SRBC / RHSA)。从组织病理学观察中,脾脏中捕获的HBV在14天内完全消失。然而,在HBV / RHSA组和SRBC / RHSA组中观察到血摩托=)沉积。还。 RHSA基团和HBV / RHSA组中存在大量的红细胞细胞。 (结论)40%替代输血,脆弱的红细胞是与皮下内皮系统拆解的生理机制相同的途径。捕获HBV的过程预计将被代谢。此外,证实,由于造血功能,在7天内没有阻碍障碍的HCT回收。

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