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有効性と安全性のバランスを改善した選択的COX-2阻害剤メロキシカムの基礎と臨床

机译:选择性Cox-2抑制剂甜瓜含有基础和临床临床抑制剂,具有改善的疗效和安全性平衡

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摘要

メロキシカムは,1977年,ドイツのべーリンガーインゲルハイム社で合成され,慢性関節リウマチ,変形性関節症の消炎·鎮痛を目的として開発された選択的シクロオキシゲナーゼ(COX)-2阻害剤である。 非ステロイド性抗炎症剤(non-steroidal anti-inflammatory drugs:NSAIDs)は,主としてプロスタグランジン(PG)の合成酵素であるCOXの宿性を阻害することによりPGの生合成を抑制し効果を発揮すると考えられている。
机译:Meloxicam是一种选择性环氧化酶(COX)-2抑制剂,1977年由德语Bylinger Ingelheim合成,并且是为了抗炎症和类风湿性关节炎的抗炎和镇痛而开发。 非甾体抗炎药:NSAIDs主要通过抑制COX的宿主来抑制PG的生物合成,这是前列腺素(PG)的合成酶,并证明了效果。它被认为是

著录项

  • 来源
    《新薬と臨牀》 |2001年第1期|共43页
  • 作者

    藤原豊博;

  • 作者单位

    市立吹田市民病院薬剤部;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

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