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原発性骨粗鬆症患者に対するミノドロン酸水和物マンスリニ製剤の臨床的有用性に関する後ろ向き研究

机译:Minodoronic酸水合物甘露素配方对原发性骨质疏松症患者临床有用性的回顾性研究

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摘要

現在,骨粗鬆症治療には,骨折予防の多く のェビデンスを有する骨吸収抑制剤のビスホスホネート製剤(以下BPと表記)が中心に使 用されている。本邦では2009年4月に連日経 口投与製剤(lmg)として新規のBPである ミノドロン酸水和物(以下MIN-Dと表記)が 発売された。MIN-Dについては,当院におい て新規の骨粗鬆症患者における臨床的有用性 について検討し,骨代謝マーカ一の改善およ び骨粗鬆症に伴う疼痛の緩和効果は,従来の BPと比べても優れていることを報告した。 その後,2011年9月にはミノドロン酸水和物の マンスリー製剤(50mg, 4週に1回投与,以 下MIN-Mと表記)が発売された。MIN-Mは 投与間隔が4週間に1回であるが,投与量は M頂-Dの28倍量(28mg)ではなく, 50倍量とされている。
机译:目前,骨质疏松症治疗,Bisphossonate骨吸收抑制剂具有许多Ebidensu裂缝预防(下文中的BP)用于中心。 在日本2009年4月,在通信Nikkei新(以下称为Min-D)释放口剂量配方(LMG)的Minodronic酸水合物是BP。 Min-D,我们的医院Smell TE在新的骨质疏松患者中研究了临床公用事业,疼痛的放松效果与改善和骨质疏松骨代谢标志物划伤,与常规BP相比,据报道,您是据报道。 然后,2011年9月(施用一次50mg,4周,如下文中,MIN-M)释放出碳酸水合物的月度准备。 虽然Min-M是每四周给药间隔,但剂量28次(28mg)代替M-D,数量为50倍。

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