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原発性骨粗鬆症患者に対するミノドロン酸水和物マンスリニ製剤の臨床的有用性に関する後ろ向き研究

机译:米诺膦酸水合物Mansulini制剂对原发性骨质疏松症患者的临床回顾性研究

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摘要

現在,骨粗鬆症治療には,骨折予防の多く のェビデンスを有する骨吸収抑制剤のビスホスホネート製剤(以下BPと表記)が中心に使 用されている。本邦では2009年4月に連日経 口投与製剤(lmg)として新規のBPである ミノドロン酸水和物(以下MIN-Dと表記)が 発売された。MIN-Dについては,当院におい て新規の骨粗鬆症患者における臨床的有用性 について検討し,骨代謝マーカ一の改善およ び骨粗鬆症に伴う疼痛の緩和効果は,従来の BPと比べても優れていることを報告した。 その後,2011年9月にはミノドロン酸水和物の マンスリー製剤(50mg, 4週に1回投与,以 下MIN-Mと表記)が発売された。MIN-Mは 投与間隔が4週間に1回であるが,投与量は M頂-Dの28倍量(28mg)ではなく, 50倍量とされている。
机译:目前,作为骨吸收抑制剂并且具有很多预防骨折证据的双膦酸盐制剂(以下称为BP)主要用于治疗骨质疏松症。 2009年4月,在日本推出了新的BP米诺膦酸水合物(以下称为MIN-D),作为每日口服制剂(1毫克)。关于MIN-D,我们在医院检查了新骨质疏松症患者的临床有效性,并且骨代谢指标的改善和与骨质疏松症相关的疼痛的缓解效果优于传统的BP。我报告说我在那里。之后,于2011年9月开始每月生产一次水合美诺膦酸(50毫克,每4周给药一次,以下简称MIN-M)。 MIN-M的给药间隔为每4周一次,但剂量是M peak-D剂量的50倍,而不是28倍(28 mg)。

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