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【24h】

Imatinib 投与中止後も分子遺伝学的完全寛解が持続している 同種造血幹細胞移植後再発慢性骨髄性白血病

机译:伊马替尼浸渍后免疫免疫接种后的分子遗传干细胞移植

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摘要

同種造血幹細胞移植後に再発した慢性骨髄性白血病(CML)に対し,imatinib mesylate (IM)を投与し免疫 抑制剤を中止したところ,副作用のためIM投与を約2か月で中止したにもかかわらず分子遺伝学的完全寛解 が持続している症例を報告する。症例は30歳女性。2008年5月に左側腹部違和感を主訴に近医を受診し,脾 腫とフィラデルフィア染色体を認め,CML (移行期)と診断された。IMの内服を開始し,同胞とHLAが一致 したため当院を紹介され,同年10月に同種末梢血幹細胞移植が行われた。急性GVHDを認めずに分子遺伝学 的完全寛解が得られたが,6か月後に血液学的再発をきたしたため,IM投与を再開し免疫抑制剤を減量?中止 した。骨髄抑制のためIM投与を2か月で中止したが,その後もFISH検査によるbcr-abl陽性率は低下を続け, 移植1年後には分子遺伝学的完全寛解が確認された。IM中止から2年以上経過した現在まで再発を認めていな い。同種造血幹細胞移植後に再発したCMLに対しIMを投与することにより腫瘍量が減少し移植片対白血病効 果が顕在化した可能性が考えられた。
机译:当施用伊马替尼甲磺酸盐(IM)时,在同种异体造血干细胞移植后重复进行的慢性骨髓白血病(CML)中停止了免疫抑制剂,即使IM给药由于副作用在大约2个月内被停止,因为分子遗传完全缓解是持续。案件是一个30岁的女性。 2008年5月,他收到了一位患有左腹部不适感的一般医生,并认可脾脏和费城染色体,并被诊断为CML(过渡期)。由于IM的内部出发开始,并且HLA匹配,医院被介绍,同一年10月进行了相同的谷物血液干细胞移植。在没有急性GVHD的情况下获得分子遗传学完全缓解,但在六个月后恢复IM给药,并恢复了IM给药,减少了免疫抑制剂。由于骨髓抑制,IM管理在两个月内停止,但之后,BCR-ABL阳性率继续降低,并且在移植一年后确认分子遗传遗传学完全缓解。直到现在IM的2年后,IM再次发生。被认为通过将IM施用到异常造血干细胞移植后通过递送CML来降低肿瘤体积。

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