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急性リンパ性白血病に対する次世代シークェンサ一を用いた遺伝子診断およびキメラ抗原受容体遺伝子改変T (CAR-T)細胞療法【抄録】

机译:基因诊断和嵌合抗原受体基因改性T(CAR-T)使用下一代Sikhensor 1用于急性淋巴细胞白血病[摘要]

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摘要

次世代シークェンサ一の開発により、特に成人の がh領域では、複数の遺伝子解析パネルを用いた 「がhゲノム医療」が急速な広がりを見せている。 小児血液領域において、もっとも患者数の多い急性リンパ性白血病(ALL)においても、初発や再発時の 白血病細胞の網羅的遺伝子解析により患者に適切な 分子標的薬の探索が可能となり、次世代シークェン サーを用いて微小残存腫瘍を高感度に評価する手法は、より正確な再発予測を可能にする。
机译:下一代Sakhensa 1的开发显示了使用多个基因分析板的“H基因组医学”的快速扩散,特别是在H区域中。 在小儿血地区,即使在急性淋巴细胞白血病(全部)患有大量患者的情况下,也可以通过在初始和复发时的白血病细胞的详尽基因分析来搜索适当的分子目标药物,下一代序列服务器使用微残留肿瘤评估具有高灵敏度的微疗性肿瘤的方法,以允许更准确的复发预测。

著录项

  • 来源
    《臨床病理》 |2019年第8期|共1页
  • 作者

    高橋義行;

  • 作者单位

    名古屋大学大学院医学系研究科小児科学;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 病理学;
  • 关键词

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