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Investigation of the callus induction medium and the regeneration medium in rice anther culture.

机译:水稻花药培养中愈伤组织诱导培养基及再生介质的研究。

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摘要

Culture medium containing N6 basal medium supplemented with 4 mg 2,4-D/litre effectively induced calli from microspores of some japonica varieties and two F1 japonica hybrids. Regenerated plants containing green and/or albino shoots were produced efficiently from microspore-derived calli on regeneration medium containing LS basal medium supplemented with sorbitol (30000 mg/litre), casein hydrolysate (2000 mg/litre), MES (1000 mg/litre), NAA (2 mg/litre) and kinetin (0.5 mg/litre) solidified by gellun gum (4000 mg/litre).
机译:含有N6基础培养基的培养基,其补充有4mg 2,4-D /升有效诱导来自一些粳稻品种的幼儿孢子和两种F1粳稻杂种的Calli。 从含有山梨糖醇(30000mg /升)的LS基础介质的再生培养基上的微孔衍生的Calli有效地从含有山梨糖醇(30000mg /升),酪蛋白水解产物(2000mg /升),MES(1000毫克/升)(1000mg /升)的细胞培养基上生产的再生植物 ,Naa(2毫克/升)和凝固素(0.5毫克/升)通过Gellun Gum固化(4000毫克/升)。

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