Synthesis and <i xmlns='http://www.wiley.com/namespaces/wiley'>In VitroIn Vitro Anticancer Activity of Novel 1,3,4‐Oxadiazole‐Linked 1,2,3‐Triazole/Isoxazole Hybrids

Madhavilatha B.; Bhattacharjee Debanjan; Sabitha Gowravaram; Reddy B. V. Subba; Yadav J. S.; Jain Nishant; Reddy B. Jagan Mohan

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Synthesis and In VitroIn Vitro Anticancer Activity of Novel 1,3,4‐Oxadiazole‐Linked 1,2,3‐Triazole/Isoxazole Hybrids
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机译：综合和体外抗癌活动的新型1,3,4-氧代唑连接的1,2,3-三唑 /异恶唑杂种
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> A series of new 1,3,4‐oxadiazole‐linked 1,2,3‐triazole/isoxazole derivatives were designed and synthesized. All the synthesized compounds were screened for in vitro anticancer activity against four human cancer cells: HeLa (cervical), MDA‐MB‐231 (breast), DU‐145 (prostate), and HEPG2 (liver). Among 17 compounds tested, 7a , 7c , and 7d showed potent activity toward four cell lines. 展开▼

机译： >一系列新的1,3,4-oxadiazole连接1，设计并合成了2,3-三唑/异恶唑衍生物。筛选所有合成的化合物，用于对四种人类癌细胞的体外抗癌活性筛选：Hela（宫颈），MDA-MB-231（乳房），DU-145（前列腺）和Hepg2（肝脏）。在测试的17种化合物中， 7a / b>， 7c-b>和 7d / b>向四个细胞系显示有效的活性。展开▼

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来源
《Journal of Heterocyclic Chemistry: The International Journal of Heterocyclic Chemistry》 |2018年第4期|共8页

作者
Madhavilatha B.; Bhattacharjee Debanjan; Sabitha Gowravaram; Reddy B. V. Subba; Yadav J. S.; Jain Nishant; Reddy B. Jagan Mohan;
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作者单位

Natural Products Chemistry DivisionCSIR Indian Institute of Chemical TechnologyHyderabad 500007 India;

Center for Chemical BiologyCSIR Indian Institute of Chemical TechnologyHyderabad 500007 India;

Natural Products Chemistry DivisionCSIR Indian Institute of Chemical TechnologyHyderabad 500007 India;

Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR)2 Rafi Marg New Delhi 110 001 India;

Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR)2 Rafi Marg New Delhi 110 001 India;

Center for Chemical BiologyCSIR Indian Institute of Chemical TechnologyHyderabad 500007 India;

Department of ChemistryAdikavi Nannaya UniversityRajahmundry 533296 India;

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原文格式 PDF

正文语种 eng

中图分类有机化学;

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