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机译:新型纳米大小的双吲哚胺衍生物作为抗肿瘤剂
Umm Al Qura Univ Fac Appl Sci Dept Chem Makkah Al Mukkarramah Saudi Arabia;
NODCAR Cairo Egypt;
Cairo Univ Dept Chem Fac Sci Giza 12613 Egypt;
Umm Al Qura Univ Fac Appl Sci Dept Chem Makkah Al Mukkarramah Saudi Arabia;
King Khalid Univ Biol Dept Fac Sci Abha 9004 Saudi Arabia;
Umm Al Qura Univ Fac Appl Sci Dept Chem Makkah Al Mukkarramah Saudi Arabia;
Cairo Univ Dept Chem Fac Sci Giza 12613 Egypt;
机译:新型纳米大小的双吲哚胺衍生物作为抗肿瘤剂
机译:抗肿瘤剂251:作为新型抗肿瘤剂的基于菲的酪氨酸衍生物(PBT)的合成,细胞毒性评估和构效关系研究。
机译:抗肿瘤剂251:作为新型抗肿瘤剂的基于菲的酪氨酸衍生物(PBT)的合成,细胞毒性评估和构效关系研究。
机译:新喹唑基氨基酸衍生物作为潜在的生物脂蛋白酶抗肿瘤剂的合成与表征
机译:关于合成作为潜在抗肿瘤剂的嘧啶二氮杂-类叶酸衍生物的研究。
机译:羟基萘醌金属配合物作为抗肿瘤剂X:3-甲基苯基偶氮唑烷酮及其金属配合物对人乳腺癌细胞MCF-7的合成结构光谱和体外抗肿瘤活性
机译:抗肿瘤剂。 I. DNA TOPOISOMERASE酶II抑制活性和阴道毒素衍生物作为抗肿瘤剂的结构关系。