机译:通过单分子测序检测男性和女性FMR1热载载体的AGG中断
Katholieke Univ Leuven Dept Human Genet 0&
N 1 Herestr 49 Box 602 B-3000 Leuven Belgium;
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single-molecule sequencing; fragile X syndrome; AGG interruption; premutation repeats; gray-zone repeats; CGG repeat; repeat expansion disease;
机译:通过单分子测序检测男性和女性FMR1热载载体的AGG中断
机译:CGG重复的agg中断是否存在对女性FMR1清除载体的生育表型具有保护作用?
机译:一般人群中有10572名男性中的FMR1等位基因突变和中等大小:AGG中断的缺失是易碎X综合征等位基因产生的晚期事件。
机译:使用源定位对动态摇摆任务中FMR1突变载体的神经活动进行量化*
机译:使用合成的纳米孔进行单分子分析:检测SNP,捕获DNA分子以及DNA测序的前景。
机译:通过长时间阅读的单分子测序技术检测女性FMR1突变的AGG中断:一年的临床经验。
机译:通过单分子测序检测雄性和雌性FMR1预突变载体中的AGG中断