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机译:孟德尔疾病基因SLC39A4的归因于生物安人口缺锌的风险下揭开了个体
Vanderbilt Univ Med Ctr Dept Med Div Med Genet Nashville TN USA;
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Vanderbilt Univ Med Ctr Dept Med Div Med Genet Nashville TN USA;
Vanderbilt Univ Med Ctr Dept Med Div Med Genet Nashville TN USA;
Vanderbilt Univ Med Ctr Dept Biomed Informat Nashville TN USA;
Vanderbilt Univ Med Ctr Dept Biomed Informat Nashville TN USA;
Vanderbilt Univ Med Ctr Dept Med Div Med Genet Nashville TN USA;
机译:孟德尔疾病基因SLC39A4的归因于生物安人口缺锌的风险下揭开了个体
机译:先天性锌缺乏症的SLC39A4基因突变作为肠炎性皮炎的遗传背景
机译:以大肠癌风险为例,研究了针对孟德尔常见疾病子集的基于人群的基因检测的风险和收益。
机译:通过共享孟德尔疾病致病性变异和癌细胞突变来识别癌症司机基因
机译:母体铁和锌缺乏和补充对大鼠模型中新生儿铁和锌状态,铁摄取以及肠铁和锌转运蛋白表达的影响。
机译:与一般人群相比具有严重α1-抗胰蛋白酶缺乏(PIZZ)的个体中缺血性心脏病风险
机译:与一般人群相比,缺血性心脏缺血(PIZZ)的缺血性心脏病风险降低,与一般人群相比 p>