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机译:长QT综合征中父母来源的不对称性:KCNQ1变体的优惠母体透射与通道功能障碍有关
INSERM UMR S1166 Paris France;
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Hop Cardiol Lille CHRU Serv Cardiol A Lille France;
Univ Amsterdam Acad Med Ctr Dept Clin &
Expt Cardiol AMC Heart Ctr Amsterdam Netherlands;
Kyoto Univ Grad Sch Med Dept Cardiovasc Med Kyoto Japan;
Univ Amsterdam Acad Med Ctr Dept Clin Genet Amsterdam Netherlands;
Univ Hosp Munster Inst Genet Heart Dis IfGH Dept Cardiovasc Med Munster Germany;
Univ Hosp Munster Inst Genet Heart Dis IfGH Dept Cardiovasc Med Munster Germany;
Natl Cerebral &
Cardiovasc Ctr Dept Cardiovasc Med Div Arrhythmia &
Electrophysiol Suita Osaka;
Univ Amsterdam Acad Med Ctr Dept Clin &
Expt Cardiol AMC Heart Ctr Amsterdam Netherlands;
Univ Hosp Munster Inst Genet Heart Dis IfGH Dept Cardiovasc Med Munster Germany;
Shiga Univ Med Sci Dept Cardiovasc &
Resp Med Seta Tsukinowa Cho Otsu Shiga 5202192 Japan;
Grp Hosp Pitie Salpetriere Charles Foix AP HP Biostat Unit Paris France;
INSERM UMR S1166 Paris France;
机译:长QT综合征父母亲来源的不对称性:与通道功能障碍相关的KCNQ1变异的优先母体传播
机译:突变的KCNQ1 S277L通道的生物物理特性与具有表型变异性的遗传性长QT综合征相关。
机译:长QT综合征涉及电压传感器域突变的KCNQ1通道功能障碍的机制
机译:由于长QT综合征,kcnq1由于有缺陷的频道引起的频道扰动而导致显性造成的突变抑制
机译:抑制替代KcNQ1基因治疗1型Long QT综合征
机译:长QT综合征父母亲起源的不对称性:与通道功能障碍有关的KCNQ1变异的优先母体传播
机译:长QT综合征父母亲起源的不对称性:与通道功能障碍有关的KCNQ1变异的优先母体传播