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李伟; 杨钧国; 任法鑫; 康彩练; 张守焰;
华中科技大学同济医学院心血管病研究所,武汉,430022;
长QT综合征; KCNQ1; PCR; 定点突变;
机译:先天性长QT综合征的突变分析——KCNQ1和SCN5A错义突变病例
机译:KCNQ1 KCNQ1的化合物和杂合突变在长QT综合征,具有绝缘突然死亡的家族史:通过分析整体exome测序和预测基因来鉴定
机译:F275S KCNQ1突变引起的先天性长QT综合征:通道功能受损的机制。
机译:短QT综合征与KCNQ1基因突变相关的心律失常的机制研究
机译:改善针对KCNQ1介导的长QT综合征的患者特异性诊断。
机译:通过位置编码类型和涉及KCNQ1基因的突变的生物物理功能来研究1型长QT综合征的临床表现
机译:通过KCNE1β亚基部分恢复长QT综合征相关的KCNQ1 A341V突变体(通过KCNE1β亚基部分恢复与QT延长综合征相关的A341V型突变KCNQ1)。
机译:JsC退出演示:遗传和突变对获得性长QT综合征的影响。
机译:长qt综合征相关突变的基因及其诊断应用
机译:kvlqt1编码的长qt综合征(“长qt综合征”)的基因及其与貂的相互作用
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