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机译:Greig Cephalopolyyyndactyly综合征的转移和矢状突触症:五种患有血压突变的病例或GLI3的完全缺失。
Department of Clinical Genetics Oxford Radcliffe Hospitals NHS Trust Oxford UK.;
机译:Greig头多突综合征患者的异位和矢状突突:5例发生GLI3基因内突变或完全缺失。
机译:Greig Cephalopolyyyndactyly综合征的转移和矢状突触症:五种患有血压突变的病例或GLI3的完全缺失。
机译:Greig Cephalopolyyyndactyly综合征的转移和矢状突触症:五种患有血压突变的病例或GLI3的完全缺失。
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:Greig头多突综合征的同位和矢状突突:5例发生GLI3基因内突变或完全缺失
机译:Greig头多突综合征中的异位和矢状突突:5例发生基因内突变或GLI3完全缺失。