机译:非典型Rett综合征,通过比较基因组杂交检测的选择性FOXG1缺失:病例报告和文学审查。
Division of Pediatric Neurology University of Alberta Edmonton Alberta Canada.;
机译:通过比较基因组杂交检测到具有选择性FOXG1缺失的非典型Rett综合征:病例报告和文献复习。
机译:非典型Rett综合征,通过比较基因组杂交检测的选择性FOXG1缺失:病例报告和文学审查。
机译:非典型Rett综合征,通过比较基因组杂交检测的选择性FOXG1缺失:病例报告和文学审查。
机译:基因组原位杂交检测到连续体外倍增循环对新冬小麦X冬季大麦杂交种的影响。
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:比较基因组杂交检测具有选择性FOXG1缺失的非典型Rett综合征:病例报告和文献复习
机译:比较基因组杂交检测具有选择性FOXG1缺失的非典型Rett综合征:病例报告和文献复习