机译:Crispr Gene编辑成功地治疗子宫中的致命单一肺病
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机译:Crispr-介导治疗基因组编辑对单一疾病的进展与挑战
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机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响?
机译:基于CRISPR / Cas9的靶向基因组编辑用于开发具有人类多能干细胞的单基因疾病模型
机译:567. CRISPR-CAS9介导的基因以异种形式的Alzheimer疾病编辑